帝力，2024年2月4日（塔托利）——卫生部下属的国家药品和药物管理局（DNFM）对18种药品进行了实验室检测，以确认其质量。这些检测于2023年在澳大利亚进行。
这些药品包括胰岛素N、地塞米松4毫克片剂、APD Simbas 20毫克片剂、APD阿司匹林76毫克片剂、阿替洛尔500毫克片剂、氨苄西林注射液、比索洛尔5毫克片剂、阿莫西林500毫克（Moxivec.500mg）、Dawakof糖浆60毫升、硫酸亚铁200毫克、Bromicent糖浆60毫升、对乙酰氨基酚糖浆60毫升、地塞米松4毫克、布洛芬400毫克、Mukorid糖浆、Zincelli糖浆、Epivec 1毫克/1毫升注射液，来自印度、巴基斯坦、孟加拉国和印度尼西亚等国家。
DNFM药品管理、授权和引进司司长特奥多罗·德热苏斯表示，检测结果显示，有两种产品被撤出市场，三种不符合质量标准，两种正在处理中，其余产品通过了质量检测。
“我们与澳大利亚政府达成了免费检测协议，我们将产品和文件一起寄送。这18种产品中，部分质量合格，部分不合格，”他说。
特奥多罗·德热苏斯表示，药品检测周期为一到三个月，具体取决于每种产品的申请和该国的警报案例。
他称，根据协议计划，紧急药品由澳大利亚政府合作伙伴进行检测，以确保质量。
这些检测旨在了解药品质量，并确定药品的有效期。例如，来自欧洲的药品在到达东帝汶后，原有效期为一年的，在本地可能只能保存六个月。
“我们处于B区，气温30摄氏度，而欧洲气温25摄氏度。因此，例如，如果原有效期是一年，在这里就只剩下六个月。这是政府的一项标准，”他说。
DNFM收取药品进口费5万美元
DNFM药品管理、授权和引进司司长特奥多罗·德热苏斯透露，DNFM通过14家药品进口企业的注册，为国库收取了5万美元的费用，这些费用来自私营企业和诊所的药品进口登记。
他解释说，根据东帝汶的严格法律，这些企业进口的药品有效期为三年。
企业进口的药品多为专利药，其质量和产品组合有两种，例如钙矿物质600毫克、克霉唑10毫克、头孢呋辛-克拉维酸500毫克-125毫克。
仿制药的进口主要来自政府，只有一种质量类型，例如对乙酰氨基酚。
进口药品的企业包括：Farmacia Moris Foun、Istana Group、Farmaguest、Bethesda Husada、Kura Hao、Foho Osan Mean、StandFord Medical、Vintro Horas、Integrated Care Clinic、Costa Gibran 2、Oceano、Inti Sumber Ricna、Fastep和3D Life Scines。
记者：热苏伊娜·泽维尔
编辑：坎西奥·希梅内斯
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