帝力，2025年3月10日 (TATOLI)—国家药品及医疗产品管理局（DNFPM）主任德尔菲姆·达·科斯塔·哈维尔·费雷拉表示，今年国家药品及医疗产品管理局DNFPM将继续准备药品项目，送往澳大利亚治疗用品管理局实验室进行质量测试。
“我们的药品质量测试计划是基于与澳大利亚实验室的合作。因此，在今年3月25日，我们将完成与澳大利亚的协议。因此，上周我们已经通过zoom call与澳方进行了协调，查看我们是否有一些提议可以提交，因为他们为我们提供了机会，让我们送样品到那里进行质量测试，”德尔菲姆·费雷拉在周一的工作地点对TATOLI表示。
他确认，团队将继续关注技术问题，尤其是协调工作。一旦一切准备就绪，将举行技术协议签署仪式，为未来四年奠定基础。
“我们将送往测试的项目仍然是每学期六个。这有助于我们获得支持，因为样品仍然是从政府和私人诊所中选取的，这些是我们优先确定需要测试的，”他补充说。
此前，德尔菲姆·费雷拉表示，在2024年期间，国家药品及医疗产品管理局（DNFPM）已将12个药品项目送往澳大利亚治疗用品管理局实验室进行质量测试。
“在2024年期间，我们送了12个药品项目到澳大利亚治疗用品管理局实验室进行质量测试。第一阶段我们送了六个，第二阶段又送了六个，”DNFPM主任德尔菲姆·达·科斯塔·哈维尔·费雷拉最近在工作地点对TATOLI告知。
他确认，在这12个项目中，有两个项目已经出结果，显示质量合格，其他项目仍在测试过程中，因为不仅是东帝汶送项目过去，太平洋国家也在那里进行测试。
“两个项目的结果已经出来，显示良好，没有污染。这些项目分别是扑热息痛糖浆120mg/5ml和奈斯他汀悬液BP 100,000单位/ml。而其他项目仍在测试过程中，待结果出来后，我们将完成2024年的全部清单，然后再为2025年准备新的清单，”他补充道。
德尔菲姆解释说，在2025年4月和5月，DNFPM将再送六个项目到澳大利亚实验室进行药品质量测试。
“这12个项目是从国家药品及医疗产品研究所（INFPM）取样的，也有从私人进口商那里取样的，”他强调。
与此同时，2024年在澳大利亚实验室测试的药品项目包括奈斯他汀悬液12ml、悬液BP、Lepril-5依那普利马来酸片IP、Fladex甲硝唑输液100ml、强力霉素胶囊BP 100mg、扑热息痛糖浆120mg/5ml、扑热息痛片500mg及其他。
值得注意的是，根据《120天承诺概要》第15点，第九届宪法政府将购买、生产并确保对药品和医疗设备质量的控制。政府还对医院、卫生中心和实验室中缺少的药品及其他医疗和药品产品进行了需求调查，并签订了一项合同，紧急供应所有短缺药品。该合同价值590万美元。
记者：费利西达德·希梅内斯
记者：费利西达德·希梅内斯
